MDR

Die Medical Device Regulation kommt – Mit uns sind Sie vorbereitet

Bereiten Sie sich schon heute auf die neue Form der Regulierung in Europa vor. Mit uns!

Schon seid Beginn der Herausgabe der ersten Entwürfe und Vorschläge haben wir die MDR begleitet und sind von Entwurf zu Entwurf bis zur derzeit gültigen Form am Puls der Regulierung gewesen. Deshalb können wir Ihnen folegende Dienste anbieten und unsere Expertisen mit Ihnen teilen:

  • GAP-Analyse
  • Prüfung auf neue Anforderungen
  • Update der bestehenden Prozesse
  • Implementierung neuer Prozesse
  • Update der technischen Dokumentation