Die Medical Device Regulation kommt - Mit uns sind Sie vorbereitet
Bereiten Sie sich schon heute auf die neue Form der Regulierung in Europa vor. Mit uns!
Schon seid Beginn der Herausgabe der ersten Entwürfe und Vorschläge haben wir die MDR begleitet und sind von Entwurf zu Entwurf bis zur derzeit gültigen Form am Puls der Regulierung gewesen. Deshalb können wir Ihnen folegende Dienste anbieten und unsere Expertisen mit Ihnen teilen:
Unsere Dienste
GAP-Analyse
Prüfung auf neue Anforderungen
Update der bestehenden Prozesse
Implementierung neuer Prozesse
Update der technischen Dokumentation

Call: +49 9123 1529250
Mail: info@be-on-quality.com
Office adress, Visitors adress, Büroanschrift:
be-on-Quality GmbH
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